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471格林-巴利综合征
参与会诊的每一个医生都把相关的检查一一看了一遍。
大家都从其中发现了古怪，于是，又从头到尾看了一遍。
但越看越是糊涂，越看越是奇怪。
这个患者的情况真的太诡异了，从这些检查上，竟然无法窥探病因，就目前而言，大家能做的就是对症治疗。
房间里诡异的沉默，大家都不话，只是低着头，皱着眉，苦苦思忖。
但都没有什么结果。
过了好一会儿，张成抬起头问：“院长，你刚才这个患者，无特殊病史？”
大家都抬起头，竖起耳朵。
看来只能从问诊上下点功夫，看看能不能找出点什么毛病。
院长听了，点零头，随后，他点了几下鼠标：“这是患者提供的、详细的问诊记录，虽然都是由之前的医院和医生进行问诊的，不过可靠性还是很高的，大家可以看一下。”
哗。
一大堆文件再次传到了大家的电脑上。
苏杨也连忙点开看了起来。
都是英文。
全英文。
苏杨之前受过专业的英语训练，还是能看得懂的，不过他看了一眼其他医生，没有一个不知所措或者是显得困难，大家都在埋头阅读，总院的医生果然是牛-逼啊，哪怕五六十岁那些，拿起英文来也是跟读母语一样。
在这方面，苏杨没有任何优势。
苏杨收敛心神，专心阅读。
“问：你最近一段时间有没有什么特别的经历，比如去过哪些地方，吃过什么食物？
答：没樱最近一段时间我都忙于公务，一直呆在总-统-府。
问：你的脱发是最近才出现的吗？
答：入院前已有脱发，而且很多年。
问：你时候有没有得过什么特别的病，比如癫痫？
答：没有，时候只得过流涪腹泻等很常见的疾病，而且都能很快就好。”
这样的问诊很多，很详细，大家想要问的问题，里面都有记录，从这些问诊里就可看得出来，人家国外的那几个医院，水平也是不低的，也非常专业。
一叶知秋。
从这一个问诊记录里就能看出很多东西，人家真的也是有水平的，而且也不差，这就排除了对方因为水平差而造成误诊或者是其他的可能。
所以，可能性只有一个了，那就是这个患者的情况真的非常复杂。
看完了这些东西，房间里的气氛越发沉默了，空气都像是不会流动了似的。
苏杨也陷入了迷茫之中，他穷尽了一切智慧，但都猜测不出患者可能的病因。
他正思考着，张成忽然抬起头问：“院长，会不会是格林-巴利综合征？”
啥？
苏杨一下瞪大了眼睛。
格林-巴利综合征？
他愣了好一会儿才回过神来。
这个时候，他才突然想起，前几在整理全世界的疑难杂症的时候，好像看到过这个名字，不过因为实在太陌生了，所以并未留下多少印象。
此时，听到了这个名字后，他连忙在脑海里苦苦回忆，想了好一会儿，这才勉强回忆出了一些内容，但断断续续的，所以他干脆进入系统空间，用系统搜索查询了一番，这才有些了解。
1859
年
landry
报道
10
例上升性瘫痪，1927
年dragonescu
等提出格林-巴利综合征(
)这一术语，1956
年
fisher
关于
3
名急性眼外肌麻痹患者的描述，确立了
miller-fisher
综合征(
miller-fisher
)，2006
年
tatsumoto
等提出孤立外展神经麻痹为
gbs
局部变异型，2011
年疫苗杂志发表
gbs
诊断要求，2012
年新英格兰医学杂志对
gbs
做了重要评述。
格林-巴利综合征是儿童时期较常见的周围神经病之一，1848
年
graves
发现能够自行缓解的急性发病的麻木和肢体无力是神经系统的病变，1859
年
landry报道
10
例患者，主要表现为肌力减低，尿便功能正常。
1875
年
erb
在神经科查体中引入腱反射检查，1876
年etphal
最早采用上升性瘫痪这一术语，1891
年quincke
引入腰椎穿刺，1916
年
e
发表论文
2
名患者膝腱反射减弱，脑脊液蛋白升高，分别为2.
5
g
/l
和
0.
85
g
/l。
1927
年
dragonescu
等提出
gbs这一术语，1949
年国际上确定此类疾病为
gbs。
1956年
miller
fisher
描述了
3
名急性眼外肌麻痹的患者，同时伴有瞳孔反射迟钝、共济失调、腱反射消失，从而有了
gbs
变异型
miller-fisher
综合征，1958
年
austin
医生描述了
30
名
gbs
的慢性型，1982
年澳大利亚首先报道空肠弯曲菌感染后发生
gbs。
1990
年美国国际会议提出
gbs
的电生理诊断标准，2001
年欧洲提出不同亚型
gbs
的诊断标准。2011
年疫苗杂志发表
gbs基本诊断要求:1双侧肢体弛缓性瘫痪;2瘫痪肢体腱反射减弱或消失;3单相病程，肢体无力在
12
h
～
28d
达到高峰;4不能用其它已知疾病解释无力症状。
听了张成的话，苏杨心中突突一跳。
从刚才的检查报告上看，患者首发症状常为周围神经病变，如四肢末端感觉异常、肢体远端肌肉无力以及腱反射减低，这倒是很像格林－巴利综合征。
张成的话就像给了大家启发一样，大家都打开了话匣子，叽叽喳喳的议论了起来。
苏杨没有参与讨论。
他进入了系统空间，他对这个病的了解并不是特别多，所以必须抓紧时间进行一下加强。
他先查阅了大量资料和文献，先仔细了解了一下这个病的发病机理，发病时的病情，然后又了解了一下治疗，最后，结合患者的情况，他给了如下治疗：
应用大剂量免疫球蛋白0
.4
g每公斤每，静脉点滴，连续
5
为一疗程，大剂量免疫球蛋白一般自慢速开始，初为40
ml每时，每
30
分钟增加
10
～
15
ml
的速度增至
100
ml每时，同时给予大剂量肾上腺皮质激素冲击疗法，甲基强的松龙
1
g每，
1
次每，连用
3，然后口服强的松片
30
～
40
mg每，并每周减半量;
这种疗法，是治疗格林-巴利综合征的有效疗法，经无数医生证实，这种疗法行之有效。
病情仍进行性加重，逐渐呈浅昏迷，压眶反射迟钝，双眼闭目露白，额纹消失，双侧鼻唇沟变浅对称，左侧rossolimo
征( )，双足关节可见大量红斑皮疹突出皮肤。
患者7后死亡！
治疗失败！http://www.123xyq.com/read/0/639/ )
参与会诊的每一个医生都把相关的检查一一看了一遍。
大家都从其中发现了古怪，于是，又从头到尾看了一遍。
但越看越是糊涂，越看越是奇怪。
这个患者的情况真的太诡异了，从这些检查上，竟然无法窥探病因，就目前而言，大家能做的就是对症治疗。
房间里诡异的沉默，大家都不话，只是低着头，皱着眉，苦苦思忖。
但都没有什么结果。
过了好一会儿，张成抬起头问：“院长，你刚才这个患者，无特殊病史？”
大家都抬起头，竖起耳朵。
看来只能从问诊上下点功夫，看看能不能找出点什么毛病。
院长听了，点零头，随后，他点了几下鼠标：“这是患者提供的、详细的问诊记录，虽然都是由之前的医院和医生进行问诊的，不过可靠性还是很高的，大家可以看一下。”
哗。
一大堆文件再次传到了大家的电脑上。
苏杨也连忙点开看了起来。
都是英文。
全英文。
苏杨之前受过专业的英语训练，还是能看得懂的，不过他看了一眼其他医生，没有一个不知所措或者是显得困难，大家都在埋头阅读，总院的医生果然是牛-逼啊，哪怕五六十岁那些，拿起英文来也是跟读母语一样。
在这方面，苏杨没有任何优势。
苏杨收敛心神，专心阅读。
“问：你最近一段时间有没有什么特别的经历，比如去过哪些地方，吃过什么食物？
答：没樱最近一段时间我都忙于公务，一直呆在总-统-府。
问：你的脱发是最近才出现的吗？
答：入院前已有脱发，而且很多年。
问：你时候有没有得过什么特别的病，比如癫痫？
答：没有，时候只得过流涪腹泻等很常见的疾病，而且都能很快就好。”
这样的问诊很多，很详细，大家想要问的问题，里面都有记录，从这些问诊里就可看得出来，人家国外的那几个医院，水平也是不低的，也非常专业。
一叶知秋。
从这一个问诊记录里就能看出很多东西，人家真的也是有水平的，而且也不差，这就排除了对方因为水平差而造成误诊或者是其他的可能。
所以，可能性只有一个了，那就是这个患者的情况真的非常复杂。
看完了这些东西，房间里的气氛越发沉默了，空气都像是不会流动了似的。
苏杨也陷入了迷茫之中，他穷尽了一切智慧，但都猜测不出患者可能的病因。
他正思考着，张成忽然抬起头问：“院长，会不会是格林-巴利综合征？”
啥？
苏杨一下瞪大了眼睛。
格林-巴利综合征？
他愣了好一会儿才回过神来。
这个时候，他才突然想起，前几在整理全世界的疑难杂症的时候，好像看到过这个名字，不过因为实在太陌生了，所以并未留下多少印象。
此时，听到了这个名字后，他连忙在脑海里苦苦回忆，想了好一会儿，这才勉强回忆出了一些内容，但断断续续的，所以他干脆进入系统空间，用系统搜索查询了一番，这才有些了解。
1859
年
landry
报道
10
例上升性瘫痪，1927
年dragonescu
等提出格林-巴利综合征(
)这一术语，1956
年
fisher
关于
3
名急性眼外肌麻痹患者的描述，确立了
miller-fisher
综合征(
miller-fisher
)，2006
年
tatsumoto
等提出孤立外展神经麻痹为
gbs
局部变异型，2011
年疫苗杂志发表
gbs
诊断要求，2012
年新英格兰医学杂志对
gbs
做了重要评述。
格林-巴利综合征是儿童时期较常见的周围神经病之一，1848
年
graves
发现能够自行缓解的急性发病的麻木和肢体无力是神经系统的病变，1859
年
landry报道
10
例患者，主要表现为肌力减低，尿便功能正常。
1875
年
erb
在神经科查体中引入腱反射检查，1876
年etphal
最早采用上升性瘫痪这一术语，1891
年quincke
引入腰椎穿刺，1916
年
e
发表论文
2
名患者膝腱反射减弱，脑脊液蛋白升高，分别为2.
5
g
/l
和
0.
85
g
/l。
1927
年
dragonescu
等提出
gbs这一术语，1949
年国际上确定此类疾病为
gbs。
1956年
miller
fisher
描述了
3
名急性眼外肌麻痹的患者，同时伴有瞳孔反射迟钝、共济失调、腱反射消失，从而有了
gbs
变异型
miller-fisher
综合征，1958
年
austin
医生描述了
30
名
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的慢性型，1982
年澳大利亚首先报道空肠弯曲菌感染后发生
gbs。
1990
年美国国际会议提出
gbs
的电生理诊断标准，2001
年欧洲提出不同亚型
gbs
的诊断标准。2011
年疫苗杂志发表
gbs基本诊断要求:1双侧肢体弛缓性瘫痪;2瘫痪肢体腱反射减弱或消失;3单相病程，肢体无力在
12
h
～
28d
达到高峰;4不能用其它已知疾病解释无力症状。
听了张成的话，苏杨心中突突一跳。
从刚才的检查报告上看，患者首发症状常为周围神经病变，如四肢末端感觉异常、肢体远端肌肉无力以及腱反射减低，这倒是很像格林－巴利综合征。
张成的话就像给了大家启发一样，大家都打开了话匣子，叽叽喳喳的议论了起来。
苏杨没有参与讨论。
他进入了系统空间，他对这个病的了解并不是特别多，所以必须抓紧时间进行一下加强。
他先查阅了大量资料和文献，先仔细了解了一下这个病的发病机理，发病时的病情，然后又了解了一下治疗，最后，结合患者的情况，他给了如下治疗：
应用大剂量免疫球蛋白0
.4
g每公斤每，静脉点滴，连续
5
为一疗程，大剂量免疫球蛋白一般自慢速开始，初为40
ml每时，每
30
分钟增加
10
～
15
ml
的速度增至
100
ml每时，同时给予大剂量肾上腺皮质激素冲击疗法，甲基强的松龙
1
g每，
1
次每，连用
3，然后口服强的松片
30
～
40
mg每，并每周减半量;
这种疗法，是治疗格林-巴利综合征的有效疗法，经无数医生证实，这种疗法行之有效。
病情仍进行性加重，逐渐呈浅昏迷，压眶反射迟钝，双眼闭目露白，额纹消失，双侧鼻唇沟变浅对称，左侧rossolimo
征( )，双足关节可见大量红斑皮疹突出皮肤。
患者7后死亡！
治疗失败！http://www.123xyq.com/read/0/639/ )
